EP标准品

产品描述

欧洲药典 EP 介绍——欧洲药品质量管理局 （European   Directorate   for   the Quality of Medicines，简称EDQM ）是负责欧洲药典质量标准起草及标准物质制备的机构，目前有 35 个成员国和 18 个观察员国，其中有欧盟以及欧盟的24 个成员国 H0190000,Heparin Low-Molecular-Mass for calibration CRS Y0001725 Erythropoietin for physicochemical tests CRS  11096-26-7 Y0001685 Glucosamine sulfate potassium chloride 10 mg 38899-05-7 Y0001561 Abacavir sulfate 20 mg 188062-50-2 Y0001551 Abacavir for system suitability 10 mg 188062-50-2 Y0001552 Abacavir for peak identification 10 mg 188062-50-2 Y0000055 Acamprosate calcium - reference spectrum n/a n/a Y0000116 Acamprosate impurity A 50 mg 3687-18-1 Y0000500 Acarbose 94.7 mg 56180-94-0 Y0000354 Acarbose for identification 10 mg 56180-94-0 Y0000427 Acarbose for peak identification 20 mg 56180-94-0 A0040000 Acebutolol hydrochloride 50 mg 34381-68-5 Y0000359 Acebutolol impurity B 10 mg N/A Y0000127 Acebutolol impurity C 20 mg 40188-45-2 Y0000128 Acebutolol impurity I 0.004 mg N/A Y0000056 Aceclofenac - reference spectrum n/a n/a Y0001094 Aceclofenac for peak identification 10 mg 89796-99-6 Y0000085 Aceclofenac impurity F 15 mg 100499-89-6 Y0000086 Aceclofenac impurity H 10 mg 1216495-92-9 Y0000810 Acemetacin 100 mg 53164-05-9 Y0000811 Acemetacin impurity A 10 mg 74-11-3 Y0000842 Acemetacin impurity mixture 0.06 mg 53164-05-9 A0070000 Acesulfame potassium 50 mg 55589-62-3 A0070020 Acesulfame potassium impurity B 15 mg 55589-62-3